成都康弘药业集团


质量标准研究员

  • 发布日期:
  • 2007-11-28
  • 工作地点:
  • 成都
  • 招聘人数:
  • 若干
  • 学历要求:
  • 硕士
  • 薪水范围:
  • 面议
  • 外语要求:
  • 不限
  • 工作方式
  • 全职

职位要求:
1)药物分析或分析化学专业,硕士以上,英语六级;
2)熟悉国外药典;
3)熟悉注射剂质量标准的研究;
4)三年以上质量标准研究经验。

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公司介绍:
      成都康弘药业集团是以成都康弘科技实业(集团)有限公司为核心而组建的现代化医药企业集团,下属10家成员公司,是国家科技部认定的高新技术企业和省、市重点优势企业,中国医药工业百强。集团现有员工2400余人,拥有占地面积20余万平方米、建筑面积达7万多平方米的3个现代化GMP生产基地,总资产逾10亿元,年销售额达到9亿元。
      康弘赛金(成都)有限公司是由成都康弘药业集团和美国Sagent Pharmaceuticals Inc. 合资成立。总投资5000万美金。公司占地170亩,一期建筑面积逾6万平方米。公司生产线将按照美国cGMP标准兴建,并将通过中国SFDA和美国FDA标准验证,产品将销往全球国际市场。预计年产值逾10亿美金。公司建成后预计将拥有几个第一:将成为第一个以制剂产品销往欧美市场的中国公司;将成为国内最大的制药公司。

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